Unsere Arbeitsgruppe beschäftigt sich mit der Biophysik/Analyse der Zellkernstruktur,
vor allem in Säugerzellen. Hierfür wurde eine Kombination von Biocomputing
Simulationen (oben) und experimentellen Ansätzen (unten) gewählt. Die Simulationen (numerische Modellierung)
der "large scale" (oben-links) und "small scale" (oben-rechts) Struktur des Chromatins helfen
bei der Interpretation experimenteller Analysen, welche mit neuen
molekularen Fluoreszenzmarkierungsmethoden in einer Vielzahl von neuen
Mikroskopieansätzen durchgeführt werden, insbesondere in laseroptischen Präzisionsmessungen mit
stark erhöhter räumlicher Auflösung (z.B. 4Pi-, SMI/SI- Mikroskopie) oder in Ansätzen der
Lokalisationsmikroskopie, wie z.B. mit SPDM. Mit dieser von uns entwickelten Methode (Konzept 1996 siehe Publikationsliste)
erreichen wir derzeit eine laterale räumliche Auflösung im 100Å Bereich (10nm), d.h. etwa 1/50
der Anregungswellenlänge.
